乙肝HBeAb檢測試劑中需要使用基因工程HBeAg，無論是作為中和抗原還是包被抗原均不可缺少。由于HBeAg與HBcAg的基因同源性，基因工程HBeAg中大都含有相當含量的HBcAg，歷久以來這樣包含HBcAg的HBeAg廣泛應用于乙肝HBeAb檢測試劑的生產(chǎn)制備中，因而造成了乙肝HBeAb檢測的假陽性問題，各試劑生產(chǎn)廠商不得不人為地降低乙肝HBeAb檢測試劑的靈敏度以求合理的臨床檢測模式，究其原因就是基因工程HBeAg中的HBcAg對HBeAb檢測的干擾。

在乙肝五項檢測指標中，HBcAb的陽性滴度遠高于HBeAb，陽性率也遠高于HBeAb，當血清中存在單獨高滴度的HBcAb時，由于HBeAg中HBcAg的存在，所形成的HBcAb-HBcAg復合物對HBeAg-HRP-HBeAb的結(jié)合反應產(chǎn)生占位干擾，形成假性抑制，并給出假陽性結(jié)果。

解決的方案有兩種:
選用高度特異性的包被HBeAb，即針對構(gòu)象表位的單抗，但對于試劑生產(chǎn)廠商來說，如何判斷某一HBeAb單抗是否為構(gòu)象表位十分困難;
選用高度特異性的HBeAg，即在HBeAg工作濃度范圍內(nèi)，其所含有的HBcAg越少越好。
鉑萊瑞HBeAg中的HBcAg極低，對HBeAb的檢測已不構(gòu)成干擾。
鉑萊瑞HBeAg與其他市售HBeAg的檢測數(shù)據(jù):
樣本 HBeAg HBcAg HBeAg /HBcAg
市售HBeAg 1# 1.56 2.24 0.7
市售HBeAg 2# 1.56 1.43 0.1
鉑萊瑞HBeAg 1.61 0.12 13.4